Hx（70% 部分肝切除術(shù)）模型，全稱：Partial Hepatectomy，縮寫 PHx（文獻(xiàn)通用標(biāo)注：70% PHx / 2/3 PHx），由 Higgins & Anderson 于 1931 年建立，全球肝臟再生領(lǐng)域金標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)典動物模型。

肝臟再生模型里面，巨噬細(xì)胞如何發(fā)揮功能？一個重要的手段就是使用巨噬細(xì)胞清除氯膦酸鹽脂質(zhì)體Clodronate Liposomes。金標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品就是荷蘭Liposoma的CP-005-005。可以參考如下文獻(xiàn)。

論文信息：

論文題目：NLRP3 inflammasome constrains liver regeneration through impairing MerTK-mediated macrophage efferocytosis

期刊名稱：Science Advances

時間期卷：Vol 1, Issue 1(2025)

在線時間：2025年1月1日

DOI：doi.org/10.1126/sciadv.adq5786

產(chǎn)品信息：

貨號：CP-005-005

規(guī)格：5ml+5ml

品牌：Liposoma

產(chǎn)地：荷蘭

名稱：Clodronate Liposomes&Control Liposomes

辦事處：靶點科技

肝臟切除前4h，尾靜脈注射清除劑C-005和對照試劑P-005。48h后取肝臟做免疫組化IHC，染色F4/80。IHC顯示，荷蘭Liposoma的CP-005-005巨噬細(xì)胞清除套裝，有效的清除了肝臟巨噬細(xì)胞。

Clodronate Liposomes氯膦酸鹽脂質(zhì)體在小鼠創(chuàng)肝臟再生模型種清除肝臟巨噬細(xì)胞。荷蘭Liposoma巨噬細(xì)胞清除劑ClodronateLiposomes見刊于Science Advances：NLRP3 炎癥小體通過抑制 MerTK 介導(dǎo)的巨噬細(xì)胞胞葬作用，進(jìn)而限制肝臟再生。

Liposoma巨噬細(xì)胞清除劑Clodronate Liposomes氯膦酸二鈉脂質(zhì)體清除巨噬細(xì)胞的材料和方法：

To generate the PHx model, mice were subjected to 70% PHx as our previous description . For macrophage depletion, 200 μl of CLs (Liposoma) and control liposomes were intraperitoneally injected 4 hours before PHx. For hepatic NLRP3 overexpression, the mice were injected with AAV8-NLRP3 (AAV-OE) or AAV-8-NTC (AAV-BL) (General Biology) at a dosage of 1 × 1012 vector genomes (vg) per mouse intravenously 20 days before PHx operation. For NLRP3 inhibition, MCC950 (TargetMol, no. T3701) was administrated intraperitoneally to a concentration of 20 μg/kg 2 hours before PHx. For MerTK inhibition, UNC2025 (TargetMol, no. T7007) was administrated intraperitoneally to a concentration of 50 mg/kg 2 hours before and 24 hours after PHx. For IL-1β inhibition, IL-1β neutralizing antibody (R&D Systems, no. AF-401-NA) was administrated intraperitoneally to a concentration of 10 mg/kg 4 hours before PHx. For macrophage depletion, CLs (200 μl; Yeasen, no. 40337ES08) and control liposomes (200 μl; Yeasen, no. 40338ES08) were administered by tail vein injection 4 hours before PHx. The mice were humanly euthanized at indicated time after PHx. Blood and liver tissue samples were collected for examination. All animal experiments were approved by the Ethics Committee Medical College of Qingdao University (approval no. QDU-AEC-2021151).

巨噬細(xì)胞清除會延緩肝臟再生進(jìn)程，并抑制肝細(xì)胞增殖。

圖4.巨噬細(xì)胞清除會延緩肝臟再生與肝細(xì)胞增殖

(A) 本實驗中巨噬細(xì)胞清除聯(lián)合部分肝切除（PHx）體內(nèi)造模流程示意圖。

(B) 對照組（NC）與巨噬細(xì)胞清除組（CLs）小鼠在 PHx 術(shù)后第 2 天肝臟組織 F4/80 抗原免疫組化（IHC）染色代表性圖片（比例尺，100 μm）。

(C) PHx 術(shù)后對照組與巨噬細(xì)胞清除組小鼠生存曲線（每組 n=10）。

(D) PHx 術(shù)后各時間點小鼠肝重 / 體重比（每組 n=4~6）。

(E) 肝臟組織切片中 Ki67 陽性、BrdU 陽性細(xì)胞免疫熒光（IF）染色代表性圖片（比例尺，100 μm）。

(F、G) 肝臟切片中 Ki67?、BrdU?細(xì)胞數(shù)量統(tǒng)計（每組 n=5）。

(H) PHx 術(shù)后 48 小時，對照組（NC）與巨噬細(xì)胞清除組（CLs）小鼠肝臟 CCND1、PCNA、前體半胱天冬酶 3（Pro-Cas3）、活化剪切型半胱天冬酶 3（C-Cas3）蛋白表達(dá)的蛋白質(zhì)免疫印跡（Western blot）檢測結(jié)果（每組 n=4）。

(I、J) 末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的 dUTP 缺口末端標(biāo)記（TUNEL）染色代表性圖片及陽性細(xì)胞定量統(tǒng)計（比例尺，100 μm）（每組 n=5）。